إنتاج فئران تحتوي على جين بشري بعيب خلقي لغرض الابحاث

المعلومة / بغداد .. 
تمكن العلماء من إنتاج فئران تحتوي على جين بشري بعيب خلقي مسؤول عن مرض وراثي نادر يسمى فرط تنسج الكظرية الخلقي (CAH)، لأول مرة.
وقد يساعد الإنجاز الذي تم تقديمه في المؤتمر الأوروبي الـ25 لأمراض الغدد الصماء، في تطوير علاجات جديدة للذين يعانون من النوع الأكثر شيوعا من تضخم الغدة الكظرية الخلقي.
وفرط تنسج الكظرية الخلقي هو مجموعة من الحالات الموروثة التي تؤثر على نحو 1 من كل 15 ألف ولادة، والتي تصيب الغدد الكظرية، وهي زوج من أعضاء الجسم بحجم حبة الجوز توجدان فوق الكلى. 
وفي الشكل الأكثر شيوعا، والذي يسمى فرط تنسج الكظرية الخلقي بسبب نقص إنزيم 21 هيدروكسيلاز، تتسبب الطفرات في جين CYP21A2 في إنتاج الغدد الكظرية لإنتاج مستويات منخفضة من الكورتيزول وكميات زائدة من هرمونات الأندروجين، مثل التستوستيرون.
ويؤدي هذا إلى سن البلوغ المبكر، وامتلاك الفتيات لسمات ذكورية، ومشكلات صحية مختلفة. ويُستخدم العلاج ببدائل هرمون الستيرويد حاليا للعلاج، ولكن قد يكون لهذا غالبا آثار جانبية ضارة.
وفي هذه الدراسة، قام باحثون من مستشفى جامعة كارل جوستاف كاروس في دريسدن، ألمانيا، باستبدال الجين Cyp21a1 في الفئران بالجين البشري CYP21A2 الذي يحمل طفرة. ووجدوا أن الفئران المعدلة وراثيا في الأسبوع 20 أظهرت تضخما في الغدد الكظرية أثناء التعبير عن الجين البشري المتحور.
وبالإضافة إلى ذلك، على غرار المرض الذي يصيب الإنسان، تسببت الطفرة في انخفاض مستويات الكورتيكوستيرون في ذكور وإناث الفئران، وهو هرمون الإجهاد الرئيسي في الفئران والذي يعادل الكورتيزول عند البشر، واختلالات هرمونية أخرى.
وعلى الرغم من وجود نماذج حيوانية لفرط تنسج الكظرية الخلقي، إلا أن هذا العمل هو أول من أعاد إنتاج الحالة البشرية في الفئران ويمكنه البقاء على قيد الحياة دون أي علاج.
وقالت كبيرة الباحثين شاميني رامكومار ثيرومالاسيتي: "فئراننا تحاكي بدقة الأعراض التي تظهر على البشر. على سبيل المثال، تعاني إناث الفئران الطافرة من مشاكل في الخصوبة والتي نعتقد أنها على الأرجح بسبب الاختلالات الهرمونية التي يسببها تضخم الغدة الكظرية الخلقي".انتهى / 25م